环境中水中的石油类来自工业废水和生活污水的污染。油类物质在水面形成油膜，影响了空气和水的气体交换；分散于水中以及吸附于颗粒上或以乳化状态存在于水中的油，被微生物分解时，将消耗水中溶氧，容易使水质恶化。

矿物油是由烷烃、环烷烃及芳香烃组成的混合物。本文参照“GB/T16488-1996《水质 石油类和动植物油的测定红外光度法》”选择三波长红外光谱法测定地表水，测定结果准确，避免使用“标准油”。

一、尼高力红外光谱仪在水质中油类物质含量测定的原理：

水中油类物质是由烷烃、环烷烃及芳香烃组成的混合物，可用四氯化tan萃取，测定总萃取物。然后将萃取液用硅酸镁吸附其中动植物油等极性物质后，测 定石油类含量。石油类和动植物油的红外谱图在2930cm-1、2960cm-1或3030cm-1处有吸收，可根据上述三个波数位置的吸光度值计算其含 量。

二、尼高力红外光谱仪在水质中油类物质含量测定实验条件：

仪器及附件：

 FTIR-650傅里叶变换红外光谱仪 ；1cm 石英比色皿

试剂：

四氯化tan(CCl4)； 正十六烷[CH3(CH2)14CH3] 分析纯；姥鲛烷(2，6，10，14-四甲基十五烷)分析纯；甲苯(C6H5CH3)分析纯 ；无水硫酸钠(Na2SO4)分析纯 ；氯化钠(NaCl)分析纯；盐酸(HCl)分析纯 。

三、尼高力红外光谱仪在水质中油类物质含量测定样品前处理：

 将水样全部转移至分液漏斗中，用20ml四氯化tan洗涤采样瓶，洗涤液并入分液漏斗中，调PH≤2，加入20g氯化钠，充分震荡2min充分静 置，将萃取液流经铺有10mm无水硫酸钠的玻璃砂芯漏斗，用容量瓶收集滤液。取20ml四氯化tan再次萃取、用适量四氯化tan洗涤玻璃砂芯漏斗，将萃取液、洗 涤液一并放入容量瓶中。用四氯化tan标至刻线、摇匀。

四、尼高力红外光谱仪在水质中油类物质含量测定测定结果：

1、校正系数的测定：

以四氯化tan为溶剂，分别配置浓度为100mg/L正十六烷、100mg/L姥鲛烷、400mg/L甲苯溶液，用四氯化tan作参比溶液，采用 10mm×10mm比色皿，分别测量三种溶液在2930cm-1、2960 cm-1和3030cm-1处的吸光度A2930、A2960、A3030。这三种溶液在上述波数处的吸光度满足公式：

 C=X·A2930 Y·A2960 Z (A3030- A2930/F)，

 式中：

 C-萃取溶剂中化合物的含量，mg/L；

 A2930、A2960、A3030-各对应波数下测得的吸光度值；

 X、Y、Z-与各C-H键吸光度对应的校正系数；

 F-脂肪烃对芳香烃的校正因子，即正十六烷在2930 cm-1和3030 cm-1处的吸光度之比；

 对于正十六烷(H)和姥鲛烷(P)，由于其芳香烃含量为零，即A3030- A2930/F =0，则F=A2930(H)/A3030(H)；

 C(H)=X×A2930(H) Y×A2960(H)；

 C(P)=X×A2930(P) Y×A2960(P)；

 由此可求出X、Y、F的值。

 对于甲苯(T)，则有：C(T)=X·A2930(T) Y·A2960(T) Z [A3030(T)- A2930/F]，由此式可得Z值。

 经过计算校正系数X、Y、Z、F值分别为：126.6、242.5、1575和63。

2、校正系数的检验：

 按体积比5:3:1分别准确量取正十六烷、姥鲛烷及甲苯配成混合烃。准确称取适量的混合烃配置不同浓度的系列溶液，测量其在A2930、A2960、A3030的吸光度并计算混合烃的浓度、回收率。

五、尼高力红外光谱仪在水质中油类物质含量测定总结

 使用“三波长”红外光谱法测定水中油含量时，可有效避免样品中特性基团的化合物相对含量的突变而引起测量误差。根据国标公式计算的混合烃的浓度与真实值比较，回收率满足环境检测要求，是测定油类物质的理想方法。